Hoy os voy a hablar sobre la
asociación española de Síndrome de Williams (ASWE). No conozco esta asociación personalmente, pero
gracias a su página web he podido acercarme más a ella y conocer su trabajo.
Creo que es una página muy bien
organizada y una herramienta muy útil tanto a nivel personal como profesional,
ya que si desconoces este Síndrome (el cual es bastante desconocido por la
población en general) y por alguna razón necesitas saber sobre él, ya sea estudios,
trabajo o tener cerca a alguna persona con este trastorno, esta página te puede
aportar toda la información que requieras y ayudarte a resolver todas las
dudas que puedas tener.
En primer lugar, tiene un
apartado en el que explica de manera básica y sencilla qué es el síndrome de
Williams, sus características, causas...
Después habla sobre cómo surgió la creación de esta asociación y cuáles son los objetivos que pretende, que son los siguientes:
- Mejorar los conocimientos sobre el Síndrome de Williams, la divulgación de su existencia y sus efectos.
- Integrar social y laboralmente a aquellas personas que lo padezcan.
- Fomentar la actividad deportiva, ocio y vida social en las personas con Síndrome de Williams.
- Informar adecuadamente a las familias sobre los derechos y recursos sociales existentes.
- Difundir la información sobre acontecimientos, actividades, estudios, cursos y jornadas dentro y fuera de la Asociación.
- Desarrollar programas o terapias de atención psico-social.
También te permite conocer cuáles son los servicios que presta, tanto para las personas afectadas, entre los que podemos encontrar programas de musicoterapia, de empleo o de autonomía, como para sus familias, entre los cuales están la escuela de familias, acogida, atención… o los servicios de difusión que tiene (revista, medios de comunicación…).
Además te da la opción de descargarte y poder disfrutar de la revista anual que publican, en las que puedes encontrar publicaciones sobre pacientes o sobre todas las actividades y programas que realiza la asociación a lo largo de todo el año.
También hay publicada una lista de artículos y documentos que se pueden consultar para acercarse un poquito más a este Síndrome y una lista de los libros publicados sobre el mismo.
Además puedes conocer quienes
colaboran con ellos, ver noticias de la asociación, hacerte socio o voluntario,
hacer donativos, ver vídeos e imágenes sobre este síndrome y participar en un
foro en el que te resolverán todas las dudas y preguntas que quieras
realizarles.
Creo que es una página muy
interesante, y aunque yo ya os he contado un poquito lo que tiene y lo que os
permite hacer, os dejo aquí el enlace por si queréis ser vosotr@s mism@s l@s
que investiguéis y disfrutéis conociendo esta asociación.
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